Đăng xuất
Liều dùng
Bệnh nhân dùng BRILINTA cũng nên uống liều thấp duy trì 75-100 mg ASA hằng ngày, trừ khi có chống chỉ định cụ thể.
Hội chứng mạch vành cấp
Nên khởi đầu điều trị với chỉ một liều nạp 180 mg BRILINTA (hai viên 90 mg) và sau đó duy trì với liều 90 mg hai lần mỗi ngày. Khuyến cáo điều trị lên đến 12 tháng trừ khi có chỉ định lâm sàng ngưng dùng BRILINTA (xem phần Dược lý - Đặc tính dược lực học).
Tiền sử nhồi máu cơ tim
BRILINTA 60 mg hai lần mỗi ngày là liều khuyến cáo khi cần điều trị kéo dài cho bệnh nhân có tiền sử nhồi máu cơ tim ít nhất trong vòng một năm và có nguy cơ cao biến cố huyết khối do xơ vữa động mạch (xem phần Dược lý - Đặc tính dược lực học). Điều trị có thể được bắt đầu mà không gián đoạn như là điều trị tiếp nối sau một năm điều trị khởi đầu với BRILINTA 90 mg hoặc các thuốc ức chế thụ thể adenosin diphosphat khác (ADP) ở bệnh nhân ACS có nguy cơ cao biến cố huyết khối do xơ vữa động mạch. Việc điều trị cũng có thể được điều chỉnh lên đến 2 năm kể từ bị nhồi máu cơ tim, hoặc trong vòng một năm sau khi ngừng điều trị bằng thuốc ức chế thụ thể ADP trước đó. Dữ liệu về hiệu quả và tính an toàn khi dùng BRILINTA kéo dài hơn 3 năm còn hạn chế.
Khi cần chuyển đổi thuốc, nên dùng liều đầu tiên BRILINTA sau 24 giờ kể từ khi dùng liều cuối cùng của thuốc kháng tiểu cầu khác.
Trường hợp quên uống thuốc
Nên tránh quên dùng thuốc khi điều trị. Bệnh nhân quên 1 liều BRILINTA nên dùng chỉ 1 viên 90 mg (liều kế tiếp) vào đúng giờ thông lệ.
Các nhóm dân số đặc biệt
Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều ở người cao tuổi (xem phần Dược lý - Đặc tính dược động học).
Bệnh nhân suy thận: Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận (xem phần Dược lý - Đặc tính dược động học). Chưa có thông tin liên quan đến điều trị cho bệnh nhân lọc thận nhân tạo và vì vậy không khuyến cáo dùng ticagrelor ở những bệnh nhân này.
Bệnh nhân suy gan: Ticagrelor chưa được nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan nặng, vì vậy, chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng (xem phần Chống chỉ định). Dữ liệu nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan trung bình còn hạn chế. Không khuyến khích điều chỉnh liều nhưng cần thận trọng khi sử dụng ticagrelor ở bệnh nhân suy gan trung bình (xem phần Cảnh báo và Thận trọng và Dược lý - Đặc tính dược động học). Không cần điều chỉnh liều trên bệnh nhân suy gan nhẹ (xem phần Dược lý - Đặc tính dược động học).
Trẻ em: Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của ticagrelor ở trẻ em dưới 18 tuổi trong chỉ định đã được phê duyệt ở người lớn. Hiện chưa có dữ liệu (xem phần Dược lý - Đặc tính dược lực học và đặc tính dược động học).
Cách dùng
Dùng đường uống.
BRILINTA có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.
Đối với bệnh nhân không thể nuốt nguyên viên thuốc, có thể nghiền viên thuốc thành bột mịn và phân tán trong nửa ly nước và uống ngay lập tức. Tráng ly bằng nửa ly nước và uống hết. Hỗn dịch cũng có thể được dùng qua ống thông dạ dày (loại CH8 hay lớn hơn). Điều quan trọng là phải tráng ống thông dạ dày với nước sau khi đã dùng hỗn dịch thuốc.
