Đơn trị ở bệnh nhân không bị giảm thể tích dịch: khởi đầu 16 mg 1 lần/ngày; tổng liều 8-32 mg/ngày, dùng 1 hoặc 2 lần/ngày; nếu không kiểm soát được HA: dùng thêm thuốc lợi tiểu. Có thể dùng phối hợp thuốc trị tăng HA khác. Bệnh nhân suy gan trung bình hoặc có nguy cơ giảm thể tích nội mạch (như đang điều trị bằng thuốc lợi tiểu, đặc biệt khi bệnh nhân bị suy thận): cân nhắc liều khởi đầu thấp hơn. Điều chỉnh liều theo tuổi và triệu chứng.
Có thể xảy ra triệu chứng hạ HA ở bệnh nhân mất muối và thể tích dịch. Nguy cơ tăng creatinine huyết tương hay BUN ở bệnh nhân hẹp động mạch thận một bên hay hai bên. Chứa lactose, không dùng cho bệnh nhân không dung nạp galactose, thiếu lactase hoàn toàn, kém hấp thu glucose-galactose. Phụ nữ có thai: khi biết có thai phải ngưng thuốc càng sớm càng tốt, cho con bú: không dùng. Lái xe, vận hành máy: có thể gây chóng mặt, suy nhược thần kinh, lơ mơ.
Thận trọng khi dùng cùng thuốc khác có thể làm tăng nồng độ kali trong máu như spironolactone và chất bổ sung kali; lithium (theo dõi nồng độ lithium huyết tương).
Đăng xuất
