60 mg: Pencegahan kejadian trombotik (kematian akibat gangguan KV, MI, stroke) pada pasien dg riwayat MI (MI terjadi paling sedikit 1 thn yg lalu) & resiko tinggi mengembangkan acara trombotik. 90 mg: Pemberian bersama dg asam asetilsalisilat utk pencegahan kejadian trombosis (kematian akibat ggn KV, infark miokard, & stroke) pd pasien dg sindrom koroner akut (angina tak stabil, infark miokard tanpa peningkatan segmen ST/NSTEMI & infark miokad dg peningkatan segmen ST/STEMI); termasuk pasien yg menjalani intervensi koroner perkutan atau bedah pintas arteri koroner. Pemberian bersama dg asam asetil salisilat (ASA) utk mengurangi risiko stroke pd pasien dg stroke iskemik akut (Skor/Nilai Skala Stroke NIH ≤5) atau risiko tinggi serangan iskemik sepintas (TIA) (nilai/skor ABCD2 ≥6).
Sindrom koroner akut Dosis awal 180 mg sebagai dosis muatan (loading dose) (2 tab sediaan 90 mg), dilanjutkan dg 90 mg 2 x/hr dg dosis rumatan rendah ASA 75-100 mg/hr kecuali apabila dikontraindikasikan secara spesifik. Riwayat infark miokard (yg terjadi sekurangp-kurangnya 1 thn lalu) 60 mg 2x/hr jika diperlukan perpanjangan durasi terapi dg dosis rumatan rendah ASA 75-100 mg kecuali apabila dikontraindikasikan. Stroke iskemik akut atau TIA Dosis awal 180 mg sebagai dosis muatan (2 tab 90 mg), dilanjutkan dg 90 mg 2 x/hr selama 30 hr.
Dapat diberikan bersama atau tanpa makanan: Utk pasien yg kesulitan menelan, tablet dapat dihancurkan hingga mjd serbuk halus & dicampur dlm ½ gelas air & segera diminum. Bilas gelas tsb dgn ½ gelas air kmd minum. Campuran tsb jg dapat diberikan melalui selang nasogastrik (sonde).
Hipersensitivitas (misalnya angioedema). Riwayat perdarahan intrakranial, perdarahan patologis aktif misalnya tukak peptik atau perdarahan intrakranial. Pemberian bersama dengan inhibitor CYP3A4 yang kuat (misalnya, ketoconazole, klaritromisin, nefazodone, ritonavir, atazanavir). Kerusakan hati berat.
Riwayat gangguan perdarahan, menjalani prosedur invasif perkutan, angiografi koroner baru-baru ini, PCI, CABG & prosedur bedah lainnya. Pasien dg risiko kejadian bradikardi, dispnea, apnea tidur sentral. Harus dihentikan 5 hari sblm operasi. Pengobatan >1 thn tdk direkomendasikan pd pasien dg riwayat MI dg stroke iskemik sebelumnya. Pemberian bersamaan aspirin (>100 mg), penggunaan kronis OAINS, antikoagulan oral & fibrinolitik, dosis rumatan tinggi ASA (>300 mg) tdk dianjurkan. Hindari penggunaan bersama dg penghambat CYP3A yg kuat & penginduksi CYP3A yg kuat. Dpt meningkatkan kadar kreatinin. Riwayat hiperurisemia atau artritis gout. Hindari penghentian tiba-tiba atau prematur. Dpt memberikan hasil negatif palsu pd tes fungsi trombosit. Gangguan hati derajat sedang. Hamil & laktasi. Anak. Lansia.
Gangguan darah, perdarahan; hiperurisemia; dyspnea. Artritis gout / gout; pusing, sinkop, sakit kepala; vertigo; hipotensi; perdarahan sistem pernapasan; GI haemorrhage, diare, mual, dispepsia, sembelit; perdarahan pada sub kutan dan kulit, ruam, pruritus; perdarahan saluran kemih; peningkatan kadar kreatinin darah; perdarahan pasca-prosedural, perdarahan traumatik.
Penghambat CYP3A4 kuat (misalnya: ketoconazole, itraconazole, voriconazole, clarithromycin, nefazodone, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, atazanavir & telithromycin); penginduksi CYP3A4 poten (misalnya: rifampicn, phenytoin, carbamazepine & phenobarbital). Kadar simvastatin & lovastatin dlm serum lebih tinggi. Efektivitas berkurang dengan pemberian bersama dg aspirin dosis rumatan > 100 mg. Peningkatan Cmax dan AUC ticagrelor pd pemberian bersama dg cyclosporine. Pantau kadar digoksin pd inisiasi atau perubahan apa pun dalam terapi Brilinta. Keterlambatan & penurunan paparan thd ticagrelor oral telah diamati tjd pd pasien dg sindrom koroner akut (SKA) yg diobati dg morfin.
B01AC24 - ticagrelor ; Belongs to the class of platelet aggregation inhibitors excluding heparin. Used in the treatment of thrombosis.
Brilinta FC tab 60 mg
4 × 14's
Brilinta tab salut selaput 90 mg
4 × 14's (Rp1,302,737/boks)
Sign Out
