Thông tin thuốc của Tiabendazole

Thông tin này không áp dụng cho tất cả các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin kê toa lưu hành tại Việt Nam.

Thông tin thuốc gốc

Chỉ định và Liều dùng

Oral
Cutaneous larva migrans

Adult: 25 mg/kg bid for 2 days repeated after 2 days if required. Max: 3 g/day. Alternatively, 10-15% oral suspension may be used topically.

Oral
Strongyloidiasis

Adult: 25 mg/kg bid for 2-3 days or 50 mg/kg as single dose, when infection is disseminated treament for at least 5 days may be necessary. Max: 3 g/day.

Oral
Trichinosis

Adult: 25 mg/kg bid for 2-4 successive days. Max: 3 g/day.

Oral
Toxocariasis

Adult: 25 mg/kg bid for 5-7 days. Max: 3 g/day.

Oral
Dracunculiasis

Adult: 25-50 mg/kg bid for one day; in massive infection, a further dose of 50 mg/kg may be given after 5-8 days. Max: 3 g/day.

Oral
Ascariasis, Trichostrongyliasis, Trichuriasis

Adult: 25 mg/kg bid for 2 consecutive days. Max: 3 g/day.

Suy thận

Use with caution.

Suy gan

Use with caution.

Chống chỉ định

Mixed worm infections involving Ascaris lumbricoides. Prophylactic treatment for enterobiasis infection.

Thận trọng

Renal or hepatic impairment, malnutrition or anaemia, impairs ability to drive or operate machinery.

Tác dụng không mong muốn

Dizziness; GI disturbances; pruritus, skin rashes; drowsiness, headache, fatigue, drying of mucous membrane; hyperglycaemia, visual disturbances; leucopaenia; tinnitus; hepatic effects; enuresis; crystalluria; bradycardia; hypotension. Transient increase in liver test.
Potentially Fatal: Fatal Stevens-Johnson syndrome, erythema multiforme. Toxic epidermal necrolysis, liver damage.

Quá liều

Transient visual disturbances and psychic alterations. There is no specific antidote. Emesis should be induced or gastric lavage be performed carefully. Treatment is symptomatic and supportive.

Tương tác

Concurrent use inhibits metabolism of theophylline and caffeine. Possible increase in anticoagulant effect with coumarins.

Tác dụng

Description:
Mechanism of Action: Tiabendazole, a benzimidazole derivative, has activity against most nematode worms, larval stages and ova. Its mechanism is uncertain but may inhibit fumarate-reductase system of worms, hence interfering with their source of energy. It also has some antifungal activity.
Pharmacokinetics:
Absorption: Rapidly absorbed from GI tract and skin; peak plasma concentrations: 1-2 hr.
Metabolism: Extensively hepatic metabolised.
Excretion: Excreted in urine (90%) and faeces (5%)

Bảo quản

Store 15-30°C.

Phân loại MIMS

Thuốc trừ giun sán

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Tiabendazole từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2024 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com