Omidenepag


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Ophthalmic
Ocular hypertension, Open-angle glaucoma
Adult: As omidenepag isopropyl: Instil 1 drop into the affected eye(s) once daily in the evening.
Chống chỉ định
Aphakia or pseudophakia. Concomitant use with tafluprost.
Thận trọng
Patient with active ocular inflammation (e.g. iritis, uveitis), angle-closure glaucoma. Pregnancy and lactation.
Tác dụng không mong muốn
Significant: Increased pigmentation of the iris and eyelid skin, eyelash changes (e.g. increased length, thickness, and number of lashes), ocular inflammation, macular oedema (including cystoid macular oedema).
Eye disorders: Conjunctival hyperaemia, photophobia, blurred vision, dry eye, eye pain or irritation, ocular hyperaemia, punctate keratitis, visual impairment, corneal thickening, corneal epithelial disorders.
General disorders and administration site conditions: Instillation site pain.
Nervous system disorders: Headache.
Thông tin tư vấn bệnh nhân
This drug may cause temporary blurred vision or photophobia, if affected, do not drive or operate machinery. If you are using more than 1 topical eye medicine, administer them at least 5 minutes apart. Remove contact lenses prior to application and reinsert 15 minutes after administration.
Chỉ số theo dõi
Monitor IOP. Regularly examine patients who develop increased iris pigmentation.
Tương tác
Increased risk of moderate to severe photophobia and ocular inflammation (e.g. iritis) with tafluprost. Increased frequency of ocular inflammatory adverse reactions (e.g. conjunctival hyperaemia) with timolol.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Omidenepag is a relatively selective prostaglandin E2 (EP2) receptor agonist which decreases IOP. The exact mechanism of its IOP-lowering effect is currently unknown; however, it is considered to increase aqueous outflow via both trabecular and uveoscleral outflow pathways by stimulating EP2 receptors.
Pharmacokinetics:
Absorption: Omidenepag isopropyl (prodrug) is absorbed through the cornea. Time to peak plasma concentration: 10-15 minutes.
Metabolism: Omidenepag isopropyl is rapidly metabolised in the eye to omidenepag via hydrolysis by carboxylesterase-1; omidenepag is further metabolised in the liver via oxidation, N-dealkylation, glucuronidation, and sulfate or taurine conjugation.
Đặc tính

Chemical Structure Image
Omidenepag

Source: National Center for Biotechnology Information. PubChem Compound Summary for CID 44230575, Omidenepag. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Omidenepag. Accessed Mar. 29, 2023.

Bảo quản
Unopened bottle: Store between 2-8°C. Once opened, it can be stored up to 30°C and use within 1 month. Protect from light.
Phân loại MIMS
Thuốc trị tăng nhãn áp
Phân loại ATC
S01EX06 - omidenepag ; Belongs to the class of other antiglaucoma preparations.
Tài liệu tham khảo
Anon. Omidenepag Isopropyl. AHFS Clinical Drug Information [online]. Bethesda, MD. American Society of Health-System Pharmacists, Inc. https://www.ahfscdi.com. Accessed 26/01/2023.

Anon. Omidenepag Isopropyl. Lexicomp Online. Hudson, Ohio. Wolters Kluwer Clinical Drug Information, Inc. https://online.lexi.com. Accessed 27/01/2023.

Eybelis Ophthalmic Solution 0.002% (Santen Pharma Malaysia Sdn. Bhd.). MIMS Malaysia. http://www.mims.com/malaysia. Accessed 26/01/2023.

Eybelis Ophthalmic Solution 0.002% (Santen Pharma Malaysia Sdn. Bhd.). National Pharmaceutical Regulatory Agency - Ministry of Health Malaysia. https://www.npra.gov.my. Accessed 26/01/2023.

Eybelis Ophthalmic Solution 0.002% (Santen Pharmaceutical Co., Ltd.). MIMS Singapore. http://www.mims.com/singapore. Accessed 26/01/2023.

Omlonti Ophthalmic Solution 0.002% (Santen Incorporated). U.S. FDA. https://www.fda.gov. Accessed 26/01/2023.

Omlonti Solution/Drops (Santen Incorporated). DailyMed. Source: U.S. National Library of Medicine. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed. Accessed 26/01/2023.

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Omidenepag từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2024 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in