Mefruside


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Oral
Oedema
Adult: 25-50 mg daily, increase if necessary to 75-100 mg. For long-term therapy: 25-50 mg every 2nd or 3rd day.

Oral
Hypertension
Adult: 25-50 mg daily alone or in combination with other antihypertensives, alternate-day maintenance dosage may be used.
Chống chỉ định
Severe hepatic or renal impairment; anuria; Addison's disease; hypercalcaemia.
Thận trọng
Fluid and electrolyte disturbances; hepatic cirrhosis; gout. Elderly; severe heart failure; renal impairment. Monitor blood glucose concentrations in patients taking antidiabetics. Lupus erythematosus. Pregnancy and lactation.
Tác dụng không mong muốn
Electrolyte imbalance; hyperglycaemia; gout; dry mouth; thirst; weakness; muscle pain and cramp; seizures; hypotension; GI disturbances; anorexia; sialadenitis; headache; impotence; yellow vision; hypersensitivity reactions; cholestatic jaundice; pancreatitis; blood dyscrasias; dizziness; photosensitivity reactions, postural hypotension, paraesthesia.
Tương tác
Increased toxicity of digitalis glycosides, allopurinol, tetracyclines. Increased risk of arrhythmia with drugs that prolong the QT interval. Hypotension with other antihypertensives, alcohol, barbiturates, opioids. Increased effects of neuromuscular blockers. Diuretic effects may be antagonised by NSAIDs, corticosteroids, carbenoxolone.
Potentially Fatal: Increased lithium toxicity.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Mefruside reduces the reabsorption of electrolytes from the renal tubules, hence increasing the excretion of sodium and chloride ions and, therefore, of water. It also reduces the glomerular filtration rate.
Onset: 2-4 hrs.
Phân loại MIMS
Thuốc lợi tiểu
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Mefruside từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2024 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in