Thông tin thuốc của Etoposide

Thông tin này không áp dụng cho tất cả các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin kê toa lưu hành tại Việt Nam.

Thông tin thuốc gốc

Chỉ định và Liều dùng

Intravenous
Small cell lung cancer

Adult: 35 mg/m² BSA/day for 4 days to 50 mg/m² BSA/day for 5 days. May repeat course at 3-4 wkly intervals after recovery from any toxicity. Inj must be diluted with 5% dextrose or normal saline to give a final concentration of 0.2-0.4 mg/ml and injected over 30-60 minutes. When given via oral capsules: the recommended dose is twice the IV dose rounded to the nearest 50 mg.

Intravenous
Testicular cancer

Adult: For combination therapy: 50-100 mg/m² BSA/day from days 1-5, or 100 mg/m² on days 1, 3 and 5. May repeat course at 3-4 wkly intervals after recovery from any toxicity. Inj must be diluted with 5% dextrose or normal saline to give a final concentration of 0.2-0.4 mg/ml and injected over 30-60 minutes.

Oral
Small cell lung cancer

Adult: Twice the IV dose, rounded to the nearest 50 mg.

Suy thận

Intravenous:
Testicular cancer:

CrCl (mL/min)	Dosage
15-50	75% of the recommended dose.

Cách dùng

Should be taken on an empty stomach.

Chống chỉ định

Hypersensitivity, pregnancy, lactation.

Thận trọng

Skin reactions may occur with accidental exposure; renal or hepatic disease. Periodic CBCs should be done before, during and after therapy. Increased risk of etoposide-toxicity in patients with low serum albumin. Acrylic material has been shown to crack and leak when used with undiluted etoposide inj.

Tác dụng không mong muốn

Nausea, vomiting, anorexia, diarrhoea, stomatitis; reversible alopoecia; rarely, disturbances of liver dysfunction, peripheral neuropathy, CNS effects, anaphylactoid reactions; hypotension with IV injection. Local irritation and thrombophloebitis at the site of inj.
Potentially Fatal: Severe myelosuppression, characterised by leucopaenia and thrombocytopaenia. Cardiotoxicity. Anaphylaxis.

Phân loại thai kỳ (US FDA)

IV/Parenteral/PO: D

Tương tác

Synergism with other cytotoxic drugs. Caution when admin with drugs that inhibit phosphatase activity. Cyclosporin A may reduce the clearance of etoposide.

Tác dụng

Description:
Mechanism of Action: Etoposide is a derivative of podophyllotoxin that inhibits DNA synthesis resulting in the arrest of the cell cycle. At low doses, it inhibits cells from entering cell cycle and at high doses, cells entering mitosis are lysed.
Pharmacokinetics:
Absorption: Oral admin: 50% absorbed from the GI tract; plasma concentrations peak after 1 hr.
Distribution: Rapid distribution but poor penetration of the blood-brain barrier. Protein-binding: 94%.
Metabolism: Metabolised by CYP3A4.
Excretion: Terminal half-life: 4-11 hr. Excreted in urine and faeces.

Bảo quản

Refrigerate between 2-8°C. Do not freeze. Conc for inj: Store between 15-30°C.

Phân loại MIMS

Hóa trị gây độc tế bào

Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Etoposide từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2024 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com