Cefsulodin


Thông tin thuốc gốc
Chỉ định và Liều dùng
Intravenous
Infections due to Pseudomonas aeruginosa
Adult: Usual dose: 6 g daily in 4 divided doses; for less severe infections: 3-4 g daily may be used.
Child: Usual dose: 100 mg/kg daily; for less severe infections: 50 mg/kg daily.
Suy thận
In patients undergoing haemodialysis: 1 g is given before and after dialysis.
CrCl (mL/min) Dosage
<5 Loading dose: 1.5 g, then 1 g every 24 hr.
20-50 Loading dose: 1.5 g, then 1 g every 8 hr.
5-20 Loading dose: 1.5 g, then 1 g every 12 hr.
Chống chỉ định
Hypersensitivity to cephalosporins.
Thận trọng
Hypersensitivity to penicillins; renal impairment; porphyria. Monitor renal and haematologic status.
Tác dụng không mong muốn
Nausea; vomiting; diarrhoea; hypersensitivity reactions; nephrotoxicity; convulsions; CNS toxicity; hepatic dysfunction; haematologic disorders; pain at inj site (IM); thrombophloebitis (IV infusion); superinfection with prolonged use.
Potentially Fatal: Pseudomembranous colitis.
Tương tác
Reduced renal clearance when used with probenecid.
Potentially Fatal: Increased risk of nephrotoxicity when used with aminoglycosides or loop diuretics.
Tác dụng
Description:
Mechanism of Action: Cefsulodin has a narrow spectrum of activity. It is active against P. aeruginosa (which can be enhanced by aminoglycosides) but no significant activity against other gram-negative bacteria. Gram-positive bacteria and anaerobes are not very susceptible. It is also stable to hydrolysis by many β-lactamases.
Pharmacokinetics:
Distribution: Up to 30% bound to plasma proteins.
Excretion: Plasma half-life of about 1.6 hr; prolonged in renal impairment. Mainly excreted via urine.
Phân loại MIMS
Cephalosporin
Thông báo miễn trừ trách nhiệm: Thông tin này được MIMS biên soạn một cách độc lập dựa trên thông tin của Cefsulodin từ nhiều nguồn tài liệu tham khảo và được cung cấp chỉ cho mục đích tham khảo. Việc sử dụng điều trị và thông tin kê toa có thể khác nhau giữa các quốc gia. Vui lòng tham khảo thông tin sản phẩm trong MIMS để biết thông tin kê toa cụ thể đã qua phê duyệt ở quốc gia đó. Mặc dù đã rất nỗ lực để đảm bảo nội dung được chính xác nhưng MIMS sẽ không chịu trách nhiệm hoặc nghĩa vụ pháp lý cho bất kỳ yêu cầu bồi thường hay thiệt hại nào phát sinh do việc sử dụng hoặc sử dụng sai các thông tin ở đây, về nội dung thông tin hoặc về sự thiếu sót thông tin, hoặc về thông tin khác. © 2024 MIMS. Bản quyền thuộc về MIMS. Phát triển bởi MIMS.com
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in