Santramol

Tramadol HCl 37.5 mg, parasetamol 325 mg.

Terapi jangka pendek untuk nyeri akut.

Dws & anak >16 thn 1-2 kapl/4-6 jam, maksimal 8 kapl/hr.

Dapat diberikan bersama atau tanpa makanan.

Hipersensitif thd tramadol, parasetamol, atau opioid lain. Intoksikasi akut dg alkohol, hipnotik, narkotika, analgesik kerja sentral, opioid atau obat-obatan psikotropika. Pasien yang menggunakan MAOI secara bersamaan atau dalam 14 hari terakhir.

Riwayat reaksi anafilaktoid terhadap kodein & opioid lain. Depresi pernapasan signifikan atau asma bronkial berat yang akut. Depresi pernapasan dg obat anestesi atau alkohol. Pengobatan misalnya, obat penenang, hipnotik, atau opiat lain yang mengandung analgesik. Pasien dg peningkatan tekanan intrakranial atau cedera kepala. Penggunaan bersama dg SSRI dapat meningkatkan risiko efek samping. Pemberian bersamaan dengan konsumsi alkohol, produk lain yang mengandung tramadol atau parasetamol, termasuk preparat yang dijual bebas tidak disarankan. Gejala putus obat dapat terjadi jika terapi dihentikan secara tiba-tiba. Pantau risiko setiap pasien akan adanya ketergantungan & penyalahgunaan opioid sebelum terapi. Pantau adanya ketergantungan & kekerasan fisik. Peningkatan risiko pada pasien dengan riwayat pribadi atau keluarga dari penyalahgunaan zat atau penyakit mental. Dosis yang dianjurkan tidak boleh dilampaui. Dapat mempersulit penilaian klinis pasien dengan kondisi abdomen akut. Dapat mengganggu kemampuan mental atau fisik yang diperlukan untuk melakukan tugas yang berpotensi menimbulkan bahaya misalnya, mengendarai mobil atau mengoperasikan mesin. Gangguan fungsi ginjal. Tidak dianjurkan pd pasien dg ggn hati. Peningkatan risiko hepatotoksisitas dengan penggunaan alkohol. Beri tahu dokter jika hamil, mungkin hamil, atau sedang mencoba hamil. Tidak dianjurkan untuk ibu menyusui. Peningkatan risiko opioid neonatal dg sindrom drawal dg penggunaan jangka panjang selama trimester pertama kehamilan. Anak <16 thn. Lansia ≥65 thn. Tramadol: Peningkatan risiko kejang pada pasien dengan epilepsi, riwayat atau risiko kejang yang diketahui (misalnya, trauma kepala, gangguan metabolisme, alkohol & obat dg drawal, infeksi SSP). Peningkatan risiko kejang dg nalokson. Perubahan papiler dapat mengaburkan keberadaan, perluasan, atau perjalanan patologi intrakranial. Dapat menyebabkan ketergantungan fisik & fisik dari tipe morfin (μ-opioid). Tidak untuk digunakan pada pasien ketergantungan opioid. Parasetamol: Reaksi kulit yang serius termasuk pustulosis eksantematosa umum akut (AGEP), sindrom Stevens-Johnson (SJS) & toksik epidermal nekrolisis (TEN). Hentikan terapi jika terjadi hipersensitivitas.

Mual, pusing & mengantuk. Asthenia, kelelahan, hot flushes; sakit kepala, tremor Gangguan GI; gangguan psikis; pruritus, ruam, peningkatan keringat.

Tramadol: Peningkatan risiko kejang & sindrom serotonin dengan MAOI, neuroleptik, atau obat lain yang mengurangi ambang kejang; SSRI atau anorektik, TCA & senyawa trisiklik lainnya (misalnya, siklobenzaprin, prometazin) atau opioid lain. Efek depresan SSP aditif dengan depresan SSP seperti benzodiazepin & sedatif / hipnotik lain, obat anestesi, fenotiazin, obat penenang, opiat atau alkohol. Efek analgesik berkurang dengan karbamazepin. Peningkatan konsentrasi dg kuinidin. Peningkatan INR dengan komponen spt warfarin. Menghambat metabolisme dg penyekat CYP2D6 spt, fluoksetin, paroksetin & amitriptilin.

Analgesik (Opiat)

N02AJ13 - tramadol and paracetamol ; Belongs to the class of opioids in combination with other non-opioid analgesics. Used to relieve pain.

G