Pagenax

Pagenax

brolucizumab

Produsen:

Novartis Indonesia
Bahasa Concise Prescribing Info
Komposisi
Brolucizumab
Indikasi/Kegunaan
Degenerasi makula terkait usia (AMD) neovaskular.
Dosis/Cara Penggunaan
Dosis yg dianjurkan: 6 mg (0,05 mL) injeksi intravitreal tiap 4 minggu (bulanan) utk 3 dosis pertama, kemudian tiap 12 minggu (3 bln) sesudahnya. Interval pengobatan sesuai individu dan berdasarkan aktivitas penyakit yg dinilai dg ketajaman visual &/atau parameter anatomi. Interval pengobatan bisa sesering setiap 8 minggu (2 bln).
Kontraindikasi
Hipersensitivitas. Infeksi mata/periokular aktif atau dicurigai; inflamasi intraokular aktif.
Perhatian Khusus
Hentikan penggunaan pd pasien dg ablasio retina regmatogen atau lubang makula stadium 3 atau 4. Evaluasi riwayat medis pasien dg hati-hati utk reaksi hipersensitivitas sebelum prosedur. Endoftalmitis & ablasio retina; vaskulitis retina &/atau oklusi vaskular; faktor risiko robekan epitel pigmen retina. Riw stroke, serangan iskemik transien, atau infark miokard dlm 3 bln terakhir. Pantau & kelola TIO & perfusi saraf optik. Pengobatan bilateral. Imunogenisitas. Tdk utk diberikan bersamaan dg produk obat anti-VEGF lainnya (sistemik atau okular). Tunda pemberian & jgn dilanjutkan lebih awal dari pengobatan terjadwal berikutnya jika terjadi penurunan visus koreksi terbaik (BCVA) 30 huruf dibandingkan dengan penilaian visus terakhir; robekan retina; perdarahan subretina yg melibatkan bagian tengah fovea, atau, jika ukuran perdarahan ≥50% dari total area lesi; riwayat atau rencana operasi intraokular dlm 28 hari sebelumnya atau sesudahnya. Dpt mengalami gangguan penglihatan sementara & harus disarankan utk tdk mengemudi atau menggunakan mesin sampai fungsi penglihatan cukup pulih. Wanita dg potensi reproduksi hrs menggunakan kontrasepsi yg efektif selama pengobatan & setidaknya 1 bulan setelah dosis terakhir. Tdk utk digunakan selama kehamilan. Menyusui tdk dianjurkan selama pengobatan & minimal 1 bulan setelah dosis terakhir. Pasien anak (<18 thn).
Efek Samping
Hipersensitivitas (mis, urtikaria, ruam, pruritus, eritema); penurunan ketajaman visual, perdarahan retina & konjungtiva, uveitis, iritis, ablasi vitreus, robekan retina, robekan epitel pigmen retina, katarak, floaters mata, nyeri mata, peningkatan TIO, konjungtivitis, penglihatan kabur, abrasi kornea, keratitis punctata.
Klasifikasi MIMS
Preparat Mata Golongan Lain
Klasifikasi Kimiawi Terapeutik Anatomis
S01LA06 - brolucizumab ; Belongs to the class antineovasculatisation agents. Used in the management of neovascular macular degeneration.
Bentuk Sediaan/Kemasan
Form
Pagenax inj intraokular 120 mg/mL
Packing/Price
(vial) 1's
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in
Register or sign in to continue
Asia's one-stop resource for medical news, clinical reference and education
Already a member? Sign in